PARA PRINCIPIANTES PREGUNTAS FRECUENTES

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IMANES PARA HIGADO: TRATAMIENTO PARA HEPATITIS, CIRROSIS Y ABSCESO HEPÁTICO POR AMEBA.

Encontramos esta interesante nota en pdf sobre impactar imanes para enfermedades del  higado y tratamiento herbolario.

imanes para el higado

 

DESCARGA EL MATERIAL EN EL SIGUIENTE LINK

Biomagnetismo-Higado

Este resulta un tema muy importante por la relevancia que tiene el hígado en nuestro organismo. Así que para esta entrada trataré de que contenga la información necesaria, suficiente para hacer un buen tratamiento cuando existe alguna alteración hepática. Recuerda que los tratamientos que aqui propongo son orientaciones, pero cada caso debe ser valorado por un médico o por tu terapeuta, sin embargo por si sola la terapia te brindará una equilibración relevante. El hígado esta formado por dos lóbulos: El lóbulo izquierdo que tiene una polaridad positiva (+) y esta parte del hígado, este lóbulo no tiene la capacidad de regeneración celular. El lóbulo derecho que tiene polaridad negativa (-) y que tiene la capacidad de regenerarse.

El hígado esta conformado por células llamadas hepatositos y tienen una forma hexagonal. El hígado transforma el agua en cristales, a esto se le llama efecto del primer paso. Y cuando se pierde esta estructura hexagonal el hígado enferma. El hígado desintoxica el cuerpo mediante los citocromos y las microsomas. Cuando el hígado se enferma manifiesta una descompensación en la transaminasa glutámica oxalacítica (AST o TGO). y en la Transaminasa glutámica pirúvica (ALT o TGP) y la deshidrogenasa láctica (DHL) Si alguien tiene duda de tener algún padecimiento hepático pueden realizarse estudios de TGO, TGP y DHL, como pruebas funcionales hepáticas para laboratorio y de esta manera determinar si es o no alguna alteración en el hígado. Los síntomas de una disfunción del hígado son: Cansancio (Adinamia) Ictericia (color amarillento en mucosas) Edema (hinchazón general) Alteraciones de la coagulación Infecciones frecuentes Hipotrofia testicular (testículos disminuidos de su tamaño normal) Ginecomastia (crecimiento de pechos) Arañas vasculares en el pecho (telangeclasias) Hipertrofia parotidea (parótida crecida) Encefalopatía (ya no coordina bien) Sabor amargo en la boca Náuseas.

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NOTA: te darás cuenta en algunas imagenes que la colocación del imán sobre el hígado varia, recuerda que el hígado es un órgano grande, este iman de borrador es util para la terapia, pero puedes desplazar como verás en las fotos el imán del costado hacia el centro del cuerpo, para de esta manera abarcar las 2 partes del hígado.

TODA LA INFORMACION EN EL PDF DESCARGABLE

COMPRA TUS IMANES EN NUESTRA WEB

WWW.PARBIOMAGNETICOIMANES.COM 

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PDF SOBRE LISTA DE PARES PARA PADECIMIENTOS COMUNES

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DESCARGA UN INTERESANTE PDF SOBRE LISTA DE PARES PARA PADECIMIENTOS COMUNES .

Aqui publicamos un interesante material en descarga directa en donde se pueden apreciar los diferentes pares para cada dolencia, sin  duda un material muy imprescindible a la hora de impactar imanes .

DESCARGA EL MATERIAL EN PDF EN EL SIGUIENTE LINK

Padecimientos-Con-Pares

NOTA:
Los padecimientos son tomados en su mayoría del “Compendio de Padecimientos”, tomando
ambas secciones que se integraron en una sola relación por orden alfabético. En letra cursiva
están diferenciados los que corresponden a la 2ª sección a fin de distinguirlos.
Los números de la última columna corresponden a La lista de “Pares Biomagnéticos – con
nuevos” para su rápida localización.
Hay pares dobles en negrilla y cursiva, implica que no están en la relación de Pares
Biomagnéticos, pero se puede localizar el respectivo de cada cual para armarlo.

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bioenergetica

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videos biomagnetismo

publicamos un interesante video sobre el biomagnetismo.

El Par Biomagnético es un sistema terapéutico desarrollado por el Dr. Isaac Goiz Durán a partir de 1988; en el que utiliza imanes para tratar parásitos, bacterias, hongos y virus que son la causa de diversas enfermedades.
El Biomagnetismo es compatible con cualquier otra forma de terapia (homeopatía, naturopatía, Flores de Bach, etc.) y también puede utilizarse simultáneamente con tratamientos alopáticos tradicionales.

El Par Biomagnético® supone la comunicación con la sabiduría corporal para determinar, a través de un diálogo binario (extensión-contracción) entre terapeuta y células corporales, la región biomagnética que se encuentre en estado disfuncional y que ha sido invadida por elementos patógenos.
A partir de esto, los campos irregulares pueden ayudar a modificarse por medio de imanes para restablecer el equilibrio tanto Biomagnético (frecuencias celulares) como bioquímico (PH, neurotransmisores, neuroreguladores, hormonas, enzimas).
La Terapia de Biomagnetismo no es un sustituto de la consulta médica, evaluación o tratamiento.

nuestros videos sobre imanes para terapia de biomagnetismo

 

www.parbiomagneticoimanes.com 

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BANERJI MEDICINA NATURISTA PARA TODO PROBLEMA

Los protocolos Banerji

Medicina naturista cura todas las enfermedades

Rhus_toxicodendron_30CH-CanadaTubes

 

Una de las dificultades que tiene la homeopatía es encontrar el remedio adecuado para cada persona. Un remedio que siempre -segun la doctrina clásica- ha de individualizarse. “Cada persona tiene su remedio”, ha sido el paradigma oficial de la homeopatía llamada unicista, una idea que nos ha venido entreteniendo mucho tiempo a los médicos prácticos interesados en encontrar y prescribir remedios eficaces contra las enfermedades concretas que presentan los individuos. Todo dogmatismo termina por debilitar a la propia doctrina y muchos que nos acercamos a ella por la belleza de su teoría o por nuestra desconfianza con los medicamentos alopáticos hemos atravesado múltiples desiertos hasta encontrar un puñado de fármacos útiles para cada enfermedad. Encontrar la utilidad del remedio no es tarea fácil pero menos fácil aun es dar con la dilución óptima: un fármaco aun bien elegido puede ser absolutamente inerte si no se da a la dilución adecuada. Otra dificultad es evitar las agravaciones homeopáticas, un verdadero caballo de batalla para cualquier clinico que trabaja con síntomas mentales por ejemplo. De manera que si pudiera enviar una carta a los reyes magos de Oriente en relación con mis deseos homeopáticos les pediría:

•Un protocolo que relacione enfermedades (patologías) concretas con al menos dos remedios de primera linea y otros dos de segunda linea por si aquellos fallan. •Un remedio para desbloquear energéticamente a los pacientes que se hacen anérgicos (resistentes) a cualquier remedio sea homeopático o alopático.

•Encontrar la dilución óptima (eficaz) para cada remedio.

PDF completo sobre este reporte 

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DESCARGA PDF AQUI 

•Y que esa dilución no provoque agravaciones. Y gracias al protocolo Banerji parece que por fin hemos encontrado una especie de vademecum fácil de aplicar para todos aquellos que sin ser homeópatas como yo usamos la homeopatía como una alternativa terapéutica complementaria o alternativa más allá de la ortodoxia unicista. Lo que hacen los Drs Benarji es definir el tropismo o condición energética de cada medicamento, asi:

•Pulsatilla genitales

•Simphytum huesos

•Thuya glándulas

•Bryonia serosas

•Sulphur piel

•Sepia vasos

•Lycopodium colecciones liquidas (ascitis, hidrocefalia, etc)

•Hamamelis (sistema venoso)

•Aurum (corazón, huesos, ojos, SNC)

•Estramonium e Hyosciamus (SNC)

•Belladona (fiebre, cefalea)

•Carcinosinum y echinacea (inmunidad)

•Sabal serrulata (próstata)

•Calcarea carbonica y Graphites (enconchamiento o aislamiento), en obesidad por ejemplo.

•Ignatia en duelos recientes o situaciones de pérdida.

•Kali carbonicum, pulmón

•Ruta graveolens y calcarea phosphorica, tumores intracraneales

•Nux vomica digestivo.

•Rhus toxicodendron, fascias y periostio.

•Arnica montana dolor por extravasacion de sangre.

•Hipericum perforatum dolor neurálgico.

•Staphysagria, heridas.

Los Drs Benarji insisten en sus trabajos en lograr implantar la idea de que los medicamentos homeopáticos pueden ser usados “como si” fueran medicamentos alopáticos, con sus indicaciones y recomendaciones, una idea que desde la ortodoxia homeopática fue siempre considerada una herejía, pues doctrinalmente se suponía que cada persona va a reaccionar siempre y en todos lo casos según su idiosincrasia reaccional (su constitución) a uno y sólo uno de los medicamentos homeopáticos: hasta se describieron personalidades que conseguían encajar perfiles de personalidad en cada uno de estos remedios tal y como yo mismo apuntaba en este post. Esta busqueda en mi opinión ha sido infructuosa y nos ha hecho perder un tiempo precioso. Sin ser esta idea del todo falsa, mi opinión actual es que existen efectivamente medicamentos de fondo que no logran resolver todos y cada uno de los sintomas que los individuos presentan a lo largo de esa deriva energética que llamamos vida. Es por eso que celebro el esfuerzo de los Drs Banerji para acercar la homeopatia a los clinicos no homeópatas, puesto que siempre he pensado que la homeopatia deberia divulgarse más por su efectividad, su bajo coste y su falta de nocividad. Cualquier médico en función de su especialidad deberia acostumbrarse a manejar 4 o 5 medicamentos homepáticos con la seguridad de que van a resultar al menos tan efectivos como sus tratamientos farmacológicos, pero para eso necesitabamos contar con indicaciones precisas y ya las tenemos. En realidad la fama de los Drs Banerji en occidente procede no tanto de estos protocolos sino de haber ensayado un tratamiento homeopático para el cancer: me refiero al tratamiento de los gliomas cerebrales con Ruta graveolens y calcarea phosphorica con buenos resultados. Los interesados pueden visitar esta web donde (en inglés) cuentan el resultado de sus investigaciones.

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O tambien su web oficial en la India (tambien en inglés) http://www.pbhrfindia.org/ . En este post me gustaria acercar al publico en general o a los medicos en aprticular algunas propuestas sobre enfermedades comunes junto con la prescripcion que aconsejan los Drs Banerji:

•Fibromialgia: Rhus toxicondendron 30 CH (2 /dia)+ Hipericum perforatum 200 CH (2/dia), alternando los dos remedios.

•Fatiga crónica: Kalium phosphoricum 6X+ Aurum metallicum 200 CH (2/semana) •Cancer o hipertrofia de prostata: Thuya 30 CH (2/dia), si la PSA sube hasta 4/dia. •Enuresis nocturna: Medorrynum 200 CH (1 sola dosis)

•Estreñimiento: Nux vomica 30 CH (2/cada dos dias)

•Neuralgia posherpética: Hipericum perforatum 200 CH (2/dia durante 3 dias)

•Tics: Hyosciamus 6 CH 2 veces/dia durante 1 mes. Si no funciona sustituir por Tarentula hispanica 200 CH 2 veces semana durante 2 meses.

•Migrañas: Sepia 200 CH 1/semana. En los episodios dolorosos puede usarse el Picricum acidum 200 CH+Belladona 3 CH.

•Herpes labial: Hepar sulfur 200 CH+Arsenicum album 200 CH juntos (2/dia).

•Acné: Arsenicum bromatum 30 CH 2 /dia.

•Onicomicosis: Graphites 200 CH (2/semana) durnate 2-3 meses.

•Verrugas: Antimoniun crudum 6 CH (2/dia)

•Sofocos de la menopausia: Sulfur 200 CH (1/dia)

•Hipertiroidismo: Iodum 200 CH (2/dia)

•Tiroiditis autoinmune (Hashimoto): calcarea carbonica 200 CH (2/dia)

•Rinitis alérgica: Calcarea carbonica 1000 CH (1/semana)+ Arsenicum album 6 CH para las crisis de estornudos.

•Enfisema pulmonar: Lachesis 200 CH (1 a dias alternos). tambien puede ir bien Kali carbonicum.

•Vómitos: Arsenicum album 3CH

•Niños hiperactivos o inquietos: Stramonium 200 CH (2/semana) durante 2 meses. Nota: 1 dosis son 4 gránulos PROTOCOLOS Dres. BANERJI CÁNCER Parte I GENERALIDADES Los Dres. Banerji atienden diariamente de 120 a 200 pacientes oncológicos, utilizando exclusivamente sus protocolos. Tratan también los efectos secundarios de los tratamientos convencionales por quimio/radioterapia. Los protocolos Banerji están siendo utilizados en 60 países por médicos homeópatas con la misma eficacia que los empleados en la India por los propios dres. Banerji. Estadísticamente sobre un grupo de casos de 21.888 pacientes con tumores malignos han observado: 21% remisión completa 23% mejoría 24% no continúan el tratamiento 32% agravación-muerte Todos los medicamentos están elegidos en base a la experiencia con miles de pacientes. Lo mismo ocurre con la elección de las potencias.

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Los tratamientos se dan en función del tejido afectado y se trata tanto el tumor original como la metástasis (ej: si el primario está localizado en la mama y metastatiza en hueso, se da Phytolacca (por ser de mama) + Symphytum (por localizarse la metástasis en hueso); si el primario es en pulmón y luego hay metástasis en el cerebro, se añade al Kali carbonicum (medicamento del cáncer de pulmón) la Ruta y la Calcarea phosphorica (mediamentos indicados en tumores intracraneales). Si hay cirugía extirpadora, también se trata el tumor primario. El seguimiento del caso lo hacen mediante las analíticas y pruebas de imagen. Revisan el caso al mes si no surgen otros síntomas antes. Valoran la modificación de los síntomas o la aparición de otros para dar el tratamiento adecuado y aliviar síntomas. Si uno de los remedios del tratamiento no funciona, se sustituye por otro manteniendo el medicamento que funciona o añadiendo otro si aparece un nuevo problema. Cuando se estabiliza o cura la enfermedad total, se mantiene el tratamiento durante 3 meses más, luego se reducen las dosis durante los 6 meses siguientes y luego se espacian aún más durante el siguiente año. Los Dres. Banerji no han observado agravaciones con la potencia 200CH. Si las hubiera, aconsejan tratamiento sintomático. Su experiencia les dice que determinadas diluciones van bien para unas enfermedades, y son esas diluciones y no otras las que funcionan. La ruta 6CH previene la mutagénesis y protege la cadena de ADN, produce la muerte selectiva se las células tumorales. DOSIS: Gotas: Si son tinturas madres tóxicas (como Aconitum y Conium p.ejemplo): 2-3 gotas como máximo. En Barcelona, los Dres. Banerji comentan que las tinturas madres tóxicas pueden sustituirse por la dilución 4DH, aumentando entonces el número de gotas por toma a 5 gotas. En Tenerife también dicen que se pueden sustituir por la potencia 200CH. Otras tinturas no tóxicas y diluciones homeopáticas: una dosis= 5 gotas. Parece que el efecto es más rápido con las gotas que con los gránulos.

Gránulos: una dosis = 4 gránulos Comprimidos o tabletas :

una dosis= dos comprimidos o tabletas = dos cacitos de los que acompañan a las trituraciones de Iberhome.

Es más importante el número de dosis que la cantidad ESPECIFICIDAD DE ACCIÓN DE ALGUNOS MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS: -Lycopodium 30CH: cuando hay colecciones de líquidos en cualquier zona del organismo (hidrocefalia, edema cerebral producido por tumores, derrames pleurales, edema pulmonar, ascitis, etc) -Carcinosinum: siempre que hay una bajada de defensas en cuadros tumorales. Mejora el sistema inmunológico. Mejora/alivia el dolor por cáncer. – Kali carbonicum: en cáncer de pulmón, masas de tejidos blandos.

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-Thuja: en tumores sólidos. -Ferrum phosphoricum 3X: en hemoptisis. -Hepar sulfur: si hay tos seca en tumores de pulmón. -Arsenicum album 3CH: úlceras gástricas. -Arsenicum album 6 CH: estornudos, rinitis, catarros. -Arsenicum album 200CH: úlceras en piel, erupciones. -Medorrhinum: en enfermedades renales, venéreas y artritis. -Symphytum 200CH es el remedio más común para todos los problemas óseos. -Camphora 200CH: se de una dosis al iniciar los tratamientos, comenzando a aplicar los protocolos Banerji unas horas después o mejor al día siguiente. Se utiliza para “limpiar” efectos farmacológicos de otros tratamientos.

AQUI PRESENTAMOS UN INTERESANTE VIDEO SOBRE EL TEMA 

SISTEMA OSTEO-ARTICULAR Tto. Básico SYMPHYTUM: 200 CH 2 gotas, 2 veces al día CALCAREA PHOSPHORICA: 3X, 2 tabletas o medidas 2 veces/día OSTEOSARCOMA (CARCINOMA ÓSEO) 1ª Línea de tratamiento: Tto. Basico + CARCINOSINUM 30 CH, 4 gránulos a dias alternos + Hypericum 200CH (para calmar el dolor, al ritmo del dolor) 2ª Línea de tratamiento: Si el Symphytum no funciona, sustituirlo por Ruta 200CH. 3ª Línea de tratamiento: si Ruta tampoco funciona, sustituirla por Hekla lava 200CH. Hekla se dará en cáncer de huesos con metástasis, 5 dosis/día MIELOMA Symphytum 200CH 2 veces/día + Thuya 30CH (si existen lesiones óseas) Calcarea phosphorica 3X 2 veces/día. Alternado cada 3 h si es muy grave. Añadir: Carcinosinum: 30 CH 1 dosis/48 h. Hypericum 200 CH (si hay dolor óseo, dar en el episodiode dolor). Ruta 6CH 2 veces al día (si hay afectación cerebral). Kali muriaticum 3X + Ferrum phosphoricum si hay anemia. Si hay insuficiencia renal, se trata como otra enfermedad diferente. NECROSIS ASEPTICA DE LOS HUESOS Tto. básico, alternado cada 3 horas. Añadir: HAMMAMELIS 200 CH + ARNICA 3 CH juntos 2 veces al día. Actúan sobre la circulación sanguínea.

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OSTEOARTRITIS Symphytum 200 CH 2 dosis al día. Rhus Toxicodendnon 30 CH 2 dosis al día. ARTROSIS Symphytum 200CH 2 v/día + Hypericum 200CH 2 veces/día (por el dolor; puede darse incluso cada 10 minutos). Si Symphytum no funciona, sustituirlo por Rhus tox 30CH 2 veces/día, por Ruta 200CH 2 veces/día o por Ledum 200CH 2 veces/día manteniendo el Hypericum 200CH. Administrar, además, Calcarea phosphorica 3X, 2medidas 2 v/día. OSTEOMALACIA Y OSTEOPOROSIS (= artrosis) Calcarea phosphorica 3X dos medidas/2 veces/día. Symphytum 200CH 2 veces/día. Si hay dolor, Hypericum 200CH al ritmo del dolor. EPICONDILITIS Symphytum 200CH + Rhus tox 30 CH 2 veces/día. FASCITIS PLANTAR Symphytum 200CH + Rhus tox 30 CH + Ledum 200CH

PROBLEMAS EN LA ARTICULACIÓN DE LA RODILLA Ledum 200CH para problemas en la articulación o alrededor de ella. Considerar también Symphytum 200CH y Rhus tox 30CH.

ESPONDILITIS ANQUILOSANTE CERVICAL-LUMBAR-SACROILIACA IZDA: Hypericum 200CH 2 veces/día para controlar el dolor. Symphytum 200CH 2 veces/día. En cuadros agudos aumentar las tomas cada 3 horas, alternando los remedios.

SACRO-ILIACA DERECHA: Rhus tox 30 CH 2 veces/día. Hypericum 200CH 2 veces/día. Aumentar la frecuencia de las tomas cada 3 horas alternando los remedios en los cuadros agudos.

REUMATOLOGIA ARTRITIS REUMATOIDE Rhus Toxicodendron 30 CH 2 veces al día. Bryonia Alba 200 CH 2 veces al día. Hypericum Perforatum 200 CH si hay mucho dolor. Calcarea carbonica 200 CH 2 veces a la semana para recuperar la salud. Kalmia 6 CH 2 v/día si los dolores son neurálgicos. Otro medicamento recomendado si hay dolor: Medorrhinum 200CH, una dosis cada 2 horas hasta la mejoría. Luego una dosis cada 12 horas durante 3 meses. MIASTENIA GRAVIS CON AFECTACIÓN DE LA GLÁNDULA DEL TIMO Thuya 30CH 2 veces/día activa el timo. En cuadros agudos aumentar el número de dosis. Cuando hay síntomas relacionados con la deglución (=disfagia): Gelsemium 200CH 2 veces/día. Si Gelsemium no da resultados, quitarlo y administrar en su lugar Iodum 200CH 2 veces/día.

FIBROMIALGIA Rhus Toxicodendron 30 CH 2 veces al día + Hypericum 200 CH 2 veces al día. Alternar los dos remedios. Pueden darse cada 3 horas si el dolor es agudo. El Rhus tox también puede darse a la 200CH. Si el dolor no desaparece, añadir Symphytum 200CH.

GANGLIONES Symphytum 200 CH 2 veces al día (quistes en articulaciones).

FATIGA CRONICA Kalium Phosporicum 6 X, 2 veces al dia. Aurum Metalicum 200 CH 2 veces a la semana. LUMBAGO Symphytum 200CH 2 veces/dia.

CIÁTICA Rhus tox 30CH 2 veces/día + Hypericum 200CH 2 veces/día. Aumentar la frecuencia de las tomas si hay mucho dolor. Para fijar el tratamiento y curarla, añadir Calcarea carbonica 200CH 2 veces/semana, durante 2-3 meses.

DISTROFIA MUSCULAR HEREDITARIA INVALIDANTE Medorrhinum 200CH 2 dosis 2 veces/día. Calcarea phosphorica 3X, 2 dosis o medidas 2 veces/día. El tratamiento se administra durante meses hasta lograr la mejoría.

DUPUYTREN Antimonium crudum 200CH una vez a días alternos, durante 3 meses. Enfermedades URINARIAS /

GENITAL MASCULINO INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA 3 meses de tratamiento con: Camphora 200CH una dosis al inicio del tratamiento, para contrarrestar los efectos de tratamientos medicamentosos anteriores. Medorrhinum 200 CH 2 gotas cada 48h (a días alternos). Lycopodium Clavatum 30 CH, 4 gr. cada 3 horas alternando con Cantharis 200 CH también 4 gr. cada 3 horas. Bajar la dosis posteriormente a 2 veces/día. Aconitum Napellus T.M. 1 dosis diaria a la hora de acostarse ( 2-3 gotas), o a la 4DH. Si hay prurito, administrar Antimonium crudum 6CH. Si la insuficiencia renal crónica se debe a quistes renales, añadir el protocolo siguiente.

POLIQUISTOSIS RENAL (QUISTES RENALES) Conium Maculatum 3 CH 2 veces al dia. Thuya 30CH si Conium falla, 2 veces/día. Tratamiento durante 3 -4 meses. Berberis Vulgaris TM 5 gotas 2 veces al dia.

GLOMERULONEFRITIS CRONICA Bryonia alba 30 CH 2 veces al dia. Lycopodium clavatum 30 CH 2 veces al dia . Alternar Bryonia con Lycopodium. Si va mejor, Medorhinum 200 CH a dias alternos. Otros posibles remédios: Thuya, Silicea… IMPOTENCIA y ESTERILIDAD MASCULINA Aurum metallicum 200CH dos veces/semana, durante 3 a 6 meses. Si falla: Phosphoricum acidum 6 CH dos veces/semana. Para la oligospermia o azoospermia, aunque es difícil de tratar, administrar Aurum 200CH 2 veces/semana, durante 3-6 meses y hacer reevaluaciones del fluido seminal.

HIPERTROFIA DE PRÓSTATA Medorrhinum 200CH cada 48 horas. Cantharis 200CH cada 12 horas. Sabal T.M. 10 gotas por la noche. Tratamiento durante 3 meses. Si no mejora, cambiar el Cantharis por Conium 3CH

PROSTATA CON AUMENTO DE LA PSA Thuya 30 CH 2 veces al día. Si la PSA sube, aumentar la Thuya a 4 veces/día

CÁNCER DE PRÓSTATA Thuya 30 CH 2 veces/día. Ferrum phosphoricum 3 X, 2 veces/día, si hay hematuria. Si hay mucho sangrado, de forma puntual se da Geranium T.M. 10 gotas 2-3 veces/día.

CANCER TESTICULAR Si es muy grave y de consistencia dura: Conium 3 CH + Hydrastis TM de forma alterna cada 3 horas. Hydrastis se de como tratamiento general en procesos de cáncer pues aumenta el sistema inmunitario. Si la consistencia es blanda: Thuja 30CH + Hydratsis T.M. cada 8 horas de forma alterna. Thuya también mejora la condición cuando hay ganglios afectados.

ENFERMEDAD DE LA PEYRONIE 1ª Linea de tratamiento: Thuya 30CH 2 veces/día durante 2 meses. 2ª línea de tratamiento: Staphysagria 200CH 2 veces/semana.

CANCER DE RIÑÓN Thuya 30 CH 2 veces/día Hydrastis T.M. 2 veces/día Si no mejora: Conium 3CH cada 3 horas +Hydrastis T.M 3 veces/día. Si hay mejoría, se baja la frecuencia de las dosis.

ENURESIS NOCTURNA Medorrhinum 200CH una dosis. INCONTINENCIA POR LAXITUD /

VEJIGA HIPERACTIVA Realizar ejercicios para mejorar la contractibilidad muscular y además: Conium 1000CH una dosis cada 10 días. Evaluar y si no funciona, cambiar a Causticum 200CH una vez/días alternos.

INFECCION DE ORINA Medorrhinum 200CH varias veces/día según el caso (hasta 4 veces).

CANCER DE VEJIGA Thuya 30CH 3 veces/día. Si hay hematuria elevada se añade GeraniumTM: 10 gotas 2-3 veces/día.

ENFERMEDADES HEPÁTICAS Tratamiento Básico : Chelidonium 6 X, 3 veces al dia. HEPATITIS B Y C Al tratamiento básico añadir: Thuya Occidentalis 30 CH 2 veces al día. Tiene efecto antiviral.

CIRROSIS Al tratamiento básico añadir: Lycopodium 30 CH 2 veces al día . La frecuencia dependerá de la gravedad. Si hay hipertensión portal por cirrosis: Hamamelis 200CH + Arnica 3 CH (juntos) cada 12 horas.

COLANGIOCARCINOMA Carduus marianus T.M. cada 8 horas. Si hay obstrucción biliar y dolores: Belladonna 3CH de forma puntual.

METASTASIS HEPÁTICAS / CANCER DE HÍGADO Carduus Marianus TM., 5 gotas 2 veces al día o cada 15 minutos si es preciso por el dolor agudo. Chelidonium 6X 2 veces/día. Hydrastis T.M. 5 gotas 2 v/día o bien 200CH 4 gr. 2 veces/día.

QUISTES HEPATICOS Conium maculatum 3CH , 2 veces/día. Hydrastis TM, 2 veces/día. Conium puede ser específico de quistes de ovarios, páncreas (con Carduus marianus T.M.) , tumores abdominales…

ICTERICIA Chelidonium 6X, hasta 4 veces/día si la bilirrubina está muy alta. Si la ictericia es hemolítica: Kali muriaticum 3X + Ferrum phosporicum 3X conjuntamente 2 veces/día, para detener la hemólisis. Si existe metástasis hepática que es la que provoca la ictericia, añadir Hydrastis.

PATOLOGÍAS DIGESTIVAS (excepto hepáticas) En tumores benignos de abdomen, no se da Hydrastis, sino Hepar sulfur 6CH o Conium 3 CH. Aunque también podría administrarse Hydrastis en cánceres benignos, la primera línea de ataque correspondería al Conium + Hepar sulfur.

GASTRITIS / ULCERAS GÁSTRICAS/ HELICOBACTER PILORI 1ª Línea de tratamiento: Arsenicum album 3CH (2 veces/día durante tres semanas) + Lycopodium 200CH (80% curadas). Posteriormente puede darse Arsenicum album 200CH. 2ª Línea de tratamiento: Si no mejoran, pasar a la segunda opción: Natrum phosphoricum 30CH 2 veces/día(úlcera péptica): 17-18% curadas. 3ª línea de tratamiento: Para el resto que no responde a los anteriores tratamientos, pensar en Iris versicolor o Hydrastis. Si la úlcera provoca melena, añadir: Carbo vegetabilis 200CH, una dosis a días alternos.

CANCER DE LENGUA Nitricum acidum 3CH cada 6/8 horas. Si hay adenopatias: Hepar sulfur 6 CH cada 8-12 horas.

ESTENOSIS ESOFÁGICA Staphysagria 200CH, 2 veces/semana. Condurango 30CH (gotas), dos dosis/dos veces/día.

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CÁNCER ESOFÁGICO Condurango 30CH, 2 gotas 2v/día. Si hay estenosis, añadir la Staphysagria 200CH.

CANCER ESTÓMAGO Si es ulcerativo: Arsenicum album 3CH, 2 gotas antes de cada comida, hasta 4-5 veces/dia. Hydrastis T.M. 5 gotas, hasta 4-5 veces/día. Puede sustituirse la T.M. por la 200CH, 4 gr. 3 veces/día. Si hay hemorragia, añadir Hamamelis T.M. o la menor dilución posible.

PANCREATITIS AGUDA Carduus marianus T.M. 5 gotas cada 2-3 horas. Si el dolor es agudo, puede darse cada 10 minutos. Chelidonium 6X 2 gotas cada 2-3 horas en alternancia con el anterior.

PANCREATITIS CRÓNICA Carduus marianus TM 2 veces/día. Chelidonium 6X 2 veces/día. Pancreatina 3X, una vez/día. Mantener el tratamiento durante 6 meses más o menos y espaciar según mejoría.

QUISTES PANCREATICOS Conium 3CH Cardus Marianus T.M. CANCER DE PANCREAS, METÁSTASIS PANCREÁTICAS 1ª línea de tratamiento: Hydrastis TM 5 gotas 2 veces al dia + Chelidonium 6 X, 2 veces al dia (refuerza al hígado) + Conium 3 CH si existen bultos abdominales. Si no encontramos la T.M. de Hydrastis, puede sustituirse por la 200CH, 2 veces/día. 2ª línea de tratamiento: Si hay metástasis en el hígado o no hay mejoría con el tratamiento anterior, añadir Carduus marianus T.M. una dosis (5 gotas ) cada 12 horas antes de la comida y de la cena y mantener el Chelidonium 6X. Para el cansancio, en caso de afecciones cancerosas hepatobiliares, China 3DH en gotas, 5 gotas 3 v/día. Va bien para todo tipo de anemias y mejora el cansancio de origen hepatobiliar.

CANCER DE COLON (cáncer de recto, cáncer de ano) Conium 3CH Hydrastis TM. 5 gotas 2 veces/día (o la 200CH, una dosis 2 veces/día) Alternar los remedios cada 3 horas en casos agudos. Se añaden al tratamiento los correspondientes a los diferentes síntomas: sangrados, obstrucción, etc Si hay obstrucción: Staphysagria 200CH cada 12 horas. Si hay sangrado: Hamamelis TM 5 gotas 3 veces/día. Si no es suficiente, cambiar a Geranium TM 3 veces/día. Si hay metástasis en el hígado: Chelidonium 6X Si hay metástasis en el pulmón: Kali carbonicum 200CH Nitricum acidum 3CH, 3 gotas cada 3 horas, es el medicamento que corresponde al tratamiento del cáncer primario rectal. La dosis puede repetirse hasta 6 veces/día al principio cuando hay heces con sangre, incluso hasta 15 veces/día. En caso de proctitis hemorrágica, se da también Hamamelis T.M. 5 gotas. Si Hamamelis no alivia, cambiar a T.M. de Geranium, 10 gotas 2-3 veces/día.

DIABETES MELLITUS Si vienen sin tomar aún medicación convencional: Helonias 200CH 2 veces/dia o Iodum 200CH 2 veces/día+ Cephalandra indica T.M. 2 veces/día.

CANDIDIASIS ORAL Mercurius Solubilis 200CH, 2 veces al día ó 4 veces/día si es severa. Tratamientos a largo plazo para evitar recidivas.

OBESIDAD ABDOMINAL Graphites 200CH, 1 vez al día. AEROFAGIA Carbo Vegetabilis 200CH, 1 vez al dia.

ENFERMEDAD DE CROHN Mercurius Solubilis 200CH 2 veces al día . Staphysagria 200CH 2 veces a la semana si hay estenosis (obstrucción). Ruta 200CH . POLIPOSIS Thuya 30CH, 2-3 veces al día.

COLITIS ULCEROSA Difícil tratamiento, depende de la gravedad. Mercurius Solubilis 200CH cada 3 horas Magnesia Phosphorica 3 X, 5 comprimidos de vez, si hay dolor. Con modificaciones según el cuadro. Curaciones a los 2-3 años. Si no va bien asociar: Carbolicum Acidum 6 X+ Cantharis 6 CH DIARREA Mercurius Solubilis 6CH Veratrum Album 200CH (gotas).

ENFERMEDAD CELIACA Ipeca 30CH Merculius Solubilis 6 X Dar los medicamentos juntos en la misma botella, 2 veces/día. ESTREÑIMIENTO Nux vomica 30CH cada 2 días.

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CARACTERÍSTICAS GENERALES

Sintomatología similar a la que produce el VIH (1): Prurito y escozor en área genital. Distensión del abdomen,  trastornos digestivos, sangrado rectal, micosis, herpes, etc.Considerado retrovirus. Trastornos de uretra, pubis,vagina,órganos sexuales y reproducción. Ardor en el pene y vagina. Comenzón en ingles ,sangrado  vaginal y rectal. Síndrome de piernas inquietas.

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AQUI ALGO INTERESANTE SOBRE EL HERPES 

HERPES

Beatríz Gómez García
Laboratorio de Virología, Departamento de Microbiología y Parasitología
Facultad de Medicina, UNAM

Introducción.
El término herpes proviene del griego “herpein” que significa serpentear. La epidemiología de las infecciones por virus de herpes desconcertó a los clínicos por muchos años y no fue hasta 1950 cuando Burnet y Budding demostraron que el virus de herpes simple podía permanecer en forma latente después de la primo infección y reactivarse ante un estimulo. En 1954, Weller aisló de un mismo paciente el virus de la varicela y el de zoster; este hallazgo sugirió que un solo virus generaba dos cuadros clínicos diferentes.
La característica de permanecer persistentemente en el organismo y ser reactivados es una de las propiedades que comparten los virus pertenecientes a la familia de herpesviridae.

Los virus de herpes se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza y la mayoría de las especies animales son hospederos naturales de más de uno. Se han aislado y caracterizado mas de 100, varios de los cuales afectan al humano: herpes simple tipo 1 y tipo 2 (VHS-1, VHS-2), varicela zoster (VVZ), citomegalovirus (CMV), Epstein Barr, (VEB), virus herpes humano 6 (VHH6), virus herpes humano 7 (VHH7), virus herpes humano 8 (VHH8) y otros.

Virus de la familia Herpesviridiae, CDC
Familia Herpesviridae. Varios. CDC

Estructura y clasificación.
La estructura de los viriones de la familia herpesviridae es muy similar y es un criterio fundamental para definirla. Además de la estructura y su capacidad de establecer infecciones persistentes, los virus de herpes comparten otras características como la organización del genoma, estrategia de replicación, diseminación intracelular en presencia de anticuerpos anti-virales y la participación de la inmunidad celular para controlar la infección.
El genoma del virión de herpes es DNA bicatenario lineal que varía de 120 a 230 kbp, se localiza en el núcleo, el cual esta rodeado por una cápside icosaedrica con 160 capsómeros y ésta a su vez está cubierta por una envoltura lipídica con glicoproteínas virales. En el espacio entre la envoltura y la cápside se encuentran enzimas y proteínas virales, a este espacio se le denomina tegumento. El diámetro del virión es de 180 a 200 nm. El número de proteínas por virión varía, se estima que es de 30 a 35.

El DNA viral difiere en tamaño y organización de los genes en los diferentes virus. Sin embargo presenta características comunes y específicas, está compuesto por dos segmentos, uno largo y otro corto flanqueados por regiones repetidas que pueden invertirse con respecto a los segmentos, y los segmentos pueden invertirse con respecto a ellos mismos. El tamaño de los segmentos así como el de las regiones repetitivas varia entre los diferentes virus.

A pesar de presentar diferencias, los virus de herpes comparten algunas de las propiedades biológicas, con base en dichas propiedades se han clasificado en tres sub-familias. Las propiedades biológicas compartidas son:

  1. Todos codifican para enzimas involucradas en el metabolismo del ácido nucleico, síntesis de DNA y posiblemente procesamiento de proteínas. Sin embargo, la totalidad de las proteínas codificadas por cada virus varia.
  2. En el núcleo se sintetiza el DNA y se ensamblan las cápsides, la envoltura la adquieren las cápsides al atravesar la membrana nuclear.
  3. La infección productiva siempre conlleva a la destrucción de la célula infectada.
  4. Todos los virus de herpes stablecen infecciones latentes en su hospedero natural. En la forma latente el genoma viral se encuentra en circulo cerrado y únicamente se expresa parte del mismo.

Los virus de humanos se encuentran en las tres sub-familias: Alfaherpesvirinae, a la que pertenecen VHS-1, VHS-2 y VVZ. Las características de esta sub-familia son: amplio rango de hospedero, ciclo de multiplicación corto, diseminación en cultivos celulares y destrucción del hospedero, ambas rápidas, y capacidad de permanecer en forma latente, principalmente en células sensoriales. HHV6, HHV7 y HHV8, aunque no comparten la totalidad de las características mencionadas, son incluídos en esta sub-familia. En la sub-familia Betaherpesvirinae se encuentra el citomegalovirus (CMV); su rango de hospedero es restringido, su ciclo de multiplicación es largo y en cultivos celulares se replica con baja eficiencia, las células infectadas presentan citomegalia (células alargadas), y puede permanecer en forma latente en glándulas secretoras, células linforeticulares, de riñón y de otros tejidos. La sub-familia Gammaherpesvirinae se caracteriza por su rango de hospedero restringido al hospedero natural del virus. Un ejemplo es el virus de Epstein Barr (VEB). Son específicos para linfocitos T o B, en los cuales la infección es latente o lítica sin producir progenie infectiva.

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Replicación.
La replicación se inicia con la interacción de las glucoproteínas virales con los receptores celulares originando la fusión de la envoltura del virus con la membrana plasmática o con las membranas vesiculares dependiendo del tipo de virus, de esa manera penetra la nucleocápside al citoplasma celular. La nucleocápside se une con la membrana nuclear y en el núcleo se lleva a cabo la trascripción y replicación del virus; en estos procesos participan las enzimas y factores de trascripción que se encuentran en el tegumento vírico.

Herpes simple tipos 1 y 2.
Son los patógenos más importantes de esta familia. El VHS-1 fue el primer virus de herpes que primero aislado. Ambos virus comparten homología del DNA, determinantes antigénicos y sintomatología. La respuesta inmune es permanente pero no es protectora.

Los genes se clasifican en pre-tempranos, tempranos y tardíos. La trascripción del genoma y la síntesis de proteínas virales se hace en forma secuencial en tres fases reguladas en gran parte por proteínas virales. En la primera fase se expresan los genes pre-tempranos (a), la función de las proteínas pre-tempranas es unirse al DNA para regular la transcripción del resto del genoma. En la segunda fase se expresan los genes tempranos (ß) que codifican por proteínas virales involucradas en la síntesis del DNA, entre ellas esta la polimerasa viral y por factores de trascripción. Finalmente en la tercera fase se sintetizan las proteínas tardías , que son principalmente estructurales.

La transcripción del genoma viral la hacen las transcriptasas celulares, pero se regula por factores de transcripción codificados por el virus y por la célula. La respuesta lítica o latente esta regulada por los factores de transcripción y genes celulares. En la respuesta latente se transcriben únicamente los genes pre-tempranos, en cambio, para tener una respuesta lítica se requiere la expresión de genes de las tres diferentes fases. El genoma de los virus de herpes tiene capacidad para codificar de 40 a 80 proteínas, aunque algunas de ellas no se expresan en cultivos celulares y están involucradas en el transporte del virus en el organismo.

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Patogenia.
La patogenia de VHS-1 y VHS-2 es similar, con infección primaria generalmente asintomática, aunque pueden presentarse lesiones vesiculares. El virus inicia la infección en las membranas de las mucosas, se replica en las células mucoepitelilales originando infección lítica y se disemina a las células adyacentes y neuronas que inervan el sitio donde se inició la infección aguda. La infección latente en la neurona no produce daño aparente, pero diferentes estímulos la pueden reactivar. Una vez reactivado, el virus se multiplica, viaja a lo largo del nervio en forma centrifuga y ocasiona lesión en la terminal del nervio, por lo tanto todas las recidivas se producen en el mismo sitio. La expresión del genoma se requiere para la reactivación, pero no para el establecimiento de la latencia. El mecanismo para su establecimiento se desconoce, sin embargo, se piensa que para la expresión del genoma se requiere una proteína celular, tan es así que no en todas las estirpes celulares establece latencia.

El tipo de infección que resulta depende del estado inmune del individuo; los sujetos susceptibles desarrollan infección primaria después de la primera exposición al virus. Sujetos seropositivos pueden ser reinfectados con virus de otro tipo. VHS-1 y VHS-2 se transmiten por diferentes vías e infectan diferentes sitios del cuerpo.
A grandes rasgos se considera que el HSV-1 infecta de la cintura para arriba y el VHS-2 de la cintura para abajo, sin embargo esta diferenciación no es estricta.

Epidemiología.
La infección por VHS-1 es frecuente en sitios hacinados y con condiciones precarias de higiene se tienen porcentajes de 90% de la población tienen anticuerpos antivirales. La infección por VHS-2 depende de la actividad sexual.

La infección por VHS-1 puede originar cuadros clínicos de variada severidad, que oscilan desde la gingovoestomatitis, herpes labial, panadizo herpético, meningitis, encefalitis con alta mortalidad y queratitis herpética que a su vez puede originar ceguera.

Lesión por herpes simplex en labio
Lesión por herpes simplex (HSV1) en labio inferior. CDC/ Dr. Herrmann

El VHS-1 en ubicación oral se transmite por saliva, besos, por compartir vasos, cepillos de dientes y en otras partes del cuerpo se debe a contacto del virus con la piel, se autotransmite con frecuencia, principalmente a los ojos. El VHS-2 se transmite por secreciones vaginales, contacto sexual y al neonato durante el paso por el canal de parto infectado.

Herpes genital vesicular papularHerpes genital vesículo-papular primario. CDC/ N. J. Flumara, G. Hart
Herpes genital en introito vaginalHerpes genital. Introito vaginal.
CDC/Susan Lindsley

El herpes genital activo en la madre es un factor obvio de riesgo aunque en gran porcentaje de los niños infectados la causa es herpes asintomático.

La posibilidad de que VHS-1 y VHS-2 establezcan infecciones latentes con recidivas asintomáticas favorece su transmisión, ya que un individuo infectado puede ser transmisor durante toda su vida. Los virus infectantes se encuentran en el líquido de las vesículas.

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Diagnóstico.
El diagnóstico de laboratorio económico y rápido se realiza mediante la prueba de Tzank que consiste en hacer una impronta de las células y teñirlas con el colorante de Wright o Giemsa, y observar células fusionadas con varios núcleos, sincitios, así como inclusiones nucleares de Cowdry. No es posible confirmar la presencia del virus por medio de esta técnica ya que otros virus producen el mismo efecto en las células, inclusive el VVZ. Actualmente se hace uso de técnicas inmunoenzimáticas, biológicas, bioquímicas y de biología molecular para detectar anticuerpos o antígenos virales. La detección de anticuerpos solo es de utilidad para detección de la primo infección y estudios epidemiológicos.

Detección de anticuerpos por inmunofluorscencia
Detección de anticuerpos (verde). Inmunofluorescencia. CDC

Tratamiento, prevención y control.
Existen antivirales efectivos utilizados en el tratamiento de infecciones por VHS-1 y VHS-2, entre ellos famciclovir, aciclovir,valaciclovir. Los antivirales no eliminan las partículas virales que se encuentran en ganglios neurales, solo impiden su replicación, por lo que pueden presentarse reactivaciones. En estos casos, el uso de dosis mínimas de los fármacos, durante un tiempo prolongado, tratamiento denominado supresivo, se indica en los pacientes con brotes constantes, prolongados o intensos, aunque debe contemplarse la posibilidad de resistencias.

Los VHS se transmiten a través de las secreciones de lesiones, por lo es recomendable evitar contactos durante la lesión activa.

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Varicela zoster

Patogenia. El virus de la varicela (VVZ) origina varicela y su reactivación causa herpes zoster. Se caracteriza por una infección neurológica y dermatológica, posterior a un episodio de varicela en los ganglios sensitivos espinales y craneales. Una vez reactivado, el virus se mueve a lo largo de las fibras sensitivas hasta él área de piel que innervan. Herpes zozster se presenta como una erupción con vesículas de topografía unilateral, , que usualmente afectan de 1 – 3 dermatomas. Dicha reactivación ocurre, por lo general, una vez en la vida, sobre todo en pacientes de la tercera edad o en aquellos inmunodeprimidos (por HIV, cáncer, tratamiento con corticoesteroides, fármacos inmunosupresivos, por ejemplo).
El dolor asociado es permanente durante la fase aguda. Una vez que se han resuelto las vesículas, un gran número de pacientes mantienen dolor persistente, durante meses o años. Esta neuralgia postherpética implica la pérdida de autonomía y una calidad de vida pobre. (Bruxelle et al., 2012).

Presentación torácica de herpes zoster
A) Presentación torácica de herpes zoster;
B) Agrupaciones de vesículas.
Imagen CDC/MMWR 15 may 2008.

– Imágenes de Herpes Zoster en: DermIS.
– Herpes zoster. Internal Medicine Tutorial. Video útil y sencillo. En YouTube.

Complicaciones. La neuralgia postherpética. En individuos inmunocomprometidos puede dar lugar a enfermedades progresivas y graves, principalmente encefalitis post-infección y neumonía, en algunos casos fatales. La respuesta inmune celular que generalmente es más potente en adultos que en niños causa durante la infección primaria lesiones y cuadros graves, principalmente en pulmones, y da lugar a 20-30% de los pacientes con neumonía intersticial.

Diagnóstico. El diagnóstico se basa en la prueba de Tzank, con las dificultades mencionadas; el virus se puede aislar de las vesículas y recientemente se utilizan técnicas de biología molecular para su identificación.

Tratamiento, transmisión, prevención y control. Resultados satisfactorios se han obtenido con inhibidores de la síntesis del ADN (aciclovir y derivados), sin embargo se requieren dosis más altas que las recomendadas para HSV-1 y 2.

El virus se transmite por contacto directo, por gotitas de aerosol y por vía área en comunidades; también puede haber contagio por contacto con vesículas cutáneas. Es altamente transmisible. Se dispone de eficaz vacuna atenuada.

La infección por varicela puede ocasionar ocasionalmente que el virus atraviese la placenta, dando lugar al síndrome de varicela congénita que puede ser leve o severo. Cuando la madre ha estado en contacto con casos de varicela es recomendable determinar el nivel de anticuerpos anti-varicela.

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Virus de Epstein-Barr

Patogenia. El virus se descubrió al observar en el microscopio electrónico biopsias de linfoma de Burkitt; un hallazgo fortuito lo asoció a la mononucleosis infecciosa cuando se encontraron anticuerpos contra el virus en el suero de una persona que se recuperaba de dicha enfermedad.

VEB. Cortesía NCI

Los síntomas por VEB en los niños son generalmente subclínicos, en cambio en adolescentes origina mononucleosis infecciosa, que se caracteriza por presentar malestar general, faringitis, linfocitosis y frecuentemente hepatoesplenomegalia. Los pacientes se quejan de cansancio. La incidencia de mononucleosis infecciosa a nivel mundial se aproxima al 100%. La enfermedad recurrente es una fuente de contagio y puede causar diseminación asintomática.

Epstein Barr
Leucoplasia vellosa debida a VEB en paciente HIV positivo. CDC

VEB infecta las células epiteliales de la cavidad oral donde se multiplica, pasa a la saliva y se disemina al tejido linfático, es mitógeno para las células B y permanece en ellas en forma latente.

La inmunidad celular permanente participa en el control de la infección.

Complicaciones. Puede originar trastornos neurológicos como meningoencefalitis, síndrome de Guillian Barré. Se le ha asociado con carcinoma nasofaríngeo y con linfoma de Burkitt.

Diagnóstico. El diagnóstico de laboratorio se hace frecuentemente por linfocitos atípicos y anticuerpos heterofílicos.

Tratamiento, prevención y control. No se tiene tratamiento efectivo, la enfermedad es ubicua. Se transmite por la vía respiratoria, por gotitas, en los adolescentes a través de besos y contactos de saliva. La mejor forma de prevenir la mononucleosis infecciosa es exponerse al virus en la niñez ya que la enfermedad es muy benigna a edades tempranas.

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